ಒಣಗಿದ ಹೂವುಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಗಾಂಜಾಕ್ಕಾಗಿ ಫ್ರಾನ್ಸ್ ಸಂಪೂರ್ಣ ನಿಯಂತ್ರಕ ಚೌಕಟ್ಟನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸಿದೆ

ವೈದ್ಯಕೀಯ ಗಾಂಜಾಕ್ಕಾಗಿ ಸಮಗ್ರ, ನಿಯಂತ್ರಿತ ಚೌಕಟ್ಟನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವ ಫ್ರಾನ್ಸ್‌ನ ನಾಲ್ಕು ವರ್ಷಗಳ ಅಭಿಯಾನವು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಹಣ್ಣನ್ನು ಹೊತ್ತುಕೊಂಡಿದೆ.

ಕೆಲವೇ ವಾರಗಳ ಹಿಂದೆ, 2021 ರಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾದ ಫ್ರಾನ್ಸ್‌ನ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಗಾಂಜಾ “ಪೈಲಟ್ ಪ್ರಯೋಗ” ಕ್ಕೆ ದಾಖಲಾದ ಸಾವಿರಾರು ರೋಗಿಗಳು, ಪರ್ಯಾಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸರ್ಕಾರವು ಸೂಚನೆ ನೀಡಿದ್ದರಿಂದ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸಿದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ತೊಂದರೆಗಳ ನಿರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಎದುರಿಸಿತು. ಈಗ, ರಾಜಕೀಯ ಪ್ರಕ್ಷುಬ್ಧತೆಯ ತಿಂಗಳುಗಳಿಂದ ಹೊರಹೊಮ್ಮಿದ ನಂತರ, ಫ್ರೆಂಚ್ ಸರ್ಕಾರವು ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ತಿರುಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಮಾಡಿದೆ. ಇತ್ತೀಚಿನ ವರದಿಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಇದು ಯುರೋಪಿಯನ್ ಯೂನಿಯನ್‌ಗೆ ಮೂರು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ದಾಖಲೆಗಳನ್ನು ಅನುಮೋದನೆಗಾಗಿ ಸಲ್ಲಿಸಿದೆ, ಉದ್ದೇಶಿತ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಗಾಂಜಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ, ಅದು “ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವಾಗಿ” ಹಾದುಹೋಗಬೇಕು.

ಈಗ ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಪ್ರಸ್ತಾಪಗಳು ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ಗಾಂಜಾ ಹೂವುಗಳು ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಲಭ್ಯವಿರುತ್ತವೆ-ಆದರೆ “ಏಕ-ಬಳಕೆಯ” ಪ್ರಮಾಣಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಾಧನಗಳ ಮೂಲಕ ನಿರ್ವಹಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

1. ಈವೆಂಟ್ ರೀಕ್ಯಾಪ್

ಮಾರ್ಚ್ 19, 2025 ರಂದು, ಮೂರು ದಾಖಲೆಗಳನ್ನು ಅನುಮೋದನೆಗಾಗಿ ಇಯುಗೆ ಸಲ್ಲಿಸಲಾಯಿತು, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಗಾಂಜಾ ಕಾನೂನುಬದ್ಧಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಂಶಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ.

ವಾಸ್ತವದಲ್ಲಿ, ಕಳೆದ ಜೂನ್ ಅಥವಾ ಜುಲೈನಲ್ಲಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಇಯುಗೆ ಸಲ್ಲಿಸುವ ಆರಂಭಿಕ ಯೋಜನೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿ ನಿಯಂತ್ರಕ ಚೌಕಟ್ಟನ್ನು ಕೆಲವು ಸಮಯದ ಹಿಂದೆ ಅಂತಿಮಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಫ್ರೆಂಚ್ ಸರ್ಕಾರದ ಕುಸಿತ ಮತ್ತು ನಂತರದ ರಾಜಕೀಯ ಕ್ರಾಂತಿಯು ಈ ತೀರ್ಪುಗಳ ಅಂಗೀಕಾರವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ವಿಳಂಬಗೊಳಿಸಿತು, ಜೊತೆಗೆ ಇತರ ಅನೇಕ ಶಾಸಕಾಂಗ ಕ್ರಮಗಳು.

ಇಯುನ ತಾಂತ್ರಿಕ ನಿಯಮಗಳ ಮಾಹಿತಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆ (ಟಿಆರ್‌ಐಎಸ್) ಪ್ರಕಾರ, ಫ್ರಾನ್ಸ್ ಸಲ್ಲಿಸಿದ ಮೊದಲ ತೀರ್ಪು “ಗಾಂಜಾ ಆಧಾರಿತ .ಷಧಿಗಳ ನಿಯಂತ್ರಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಚೌಕಟ್ಟನ್ನು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸುತ್ತದೆ.” "ಅರಾಟಸ್" ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಎರಡು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ತೀರ್ಪುಗಳನ್ನು ತಾಂತ್ರಿಕ ವಿವರಗಳು, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಮತ್ತು ಯುರೋಪಿನ ಅತಿದೊಡ್ಡ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಗಾಂಜಾ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಲು ಜಾರಿಗೊಳಿಸಬಹುದಾದ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಹೊರಹಾಕಲು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಸಲ್ಲಿಸಲಾಯಿತು.

ಪ್ಯಾರಿಸ್ ಮೂಲದ ಸಲಹಾ ಸಂಸ್ಥೆ ಆಗುರ್ ಅಸೋಸಿಯೇಟ್ಸ್‌ನ ಸಿಇಒ ಮತ್ತು ಸಹ-ಸಂಸ್ಥಾಪಕ ಬೆಂಜಮಿನ್ ಅಲೆಕ್ಸಾಂಡ್ರೆ-ಜೀನ್ರಾಯ್ ಅವರು ಮಾಧ್ಯಮಗಳಿಗೆ ಹೀಗೆ ಹೇಳಿದರು: “ನಾವು ಇಯುನಿಂದ ಅಂತಿಮ ಅನುಮೋದನೆಗಾಗಿ ಕಾಯುತ್ತಿದ್ದೇವೆ, ನಂತರ ಅಧ್ಯಕ್ಷೀಯ ಅರಮನೆಯಲ್ಲಿ ಬುಧವಾರದಂದು ನಡೆಯುವ ಸಾಪ್ತಾಹಿಕ ಮಂತ್ರಿ ಸಭೆಯಲ್ಲಿ ಸರ್ಕಾರವು ತೀರ್ಪುಗಳಿಗೆ ಸಹಿ ಹಾಕುತ್ತದೆ.

2. ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಮತ್ತು ಉತ್ಪನ್ನಗಳು

ಹೊಸ ಸಾರ್ವತ್ರಿಕ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಗಾಂಜಾ ಚೌಕಟ್ಟಿನಡಿಯಲ್ಲಿ, ತರಬೇತಿ ಪಡೆದ ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣೀಕೃತ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಮಾತ್ರ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಗಾಂಜಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲು ಅನುಮತಿ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಫ್ರೆಂಚ್ ಆರೋಗ್ಯ ಪ್ರಾಧಿಕಾರ (ಎಚ್‌ಎಎಸ್) ನೊಂದಿಗೆ ಸಮಾಲೋಚಿಸಿ ತರಬೇತಿ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗುವುದು.

ಪೈಲಟ್ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮದಂತೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಗಾಂಜಾ ಕೊನೆಯ ಉಪಾಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ. ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ ಅಥವಾ ಅಸಹನೀಯವೆಂದು ರೋಗಿಗಳು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಬೇಕು.

ಕಾನೂನು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಗಾಂಜಾ ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್‌ಗಳು ನರರೋಗ ನೋವು, drug ಷಧ-ನಿರೋಧಕ ಅಪಸ್ಮಾರಕ್ಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಸೀಮಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸೆಳೆತಗಳು, ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ನಿವಾರಿಸುವುದು ಮತ್ತು ನಿರಂತರ, ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಉಪಶಾಮಕ ಆರೈಕೆ.

ಈ ಷರತ್ತುಗಳು ಈ ಹಿಂದೆ ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಲಾದ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳೊಂದಿಗೆ ನಿಕಟವಾಗಿ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ವ್ಯವಹಾರಗಳಿಗೆ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯನ್ನು ತೆರೆಯುವ ಪ್ರಮುಖ ಬದಲಾವಣೆಯೆಂದರೆ ಗಾಂಜಾ ಹೂವನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದು.

ಹೂವನ್ನು ಈಗ ಅನುಮತಿಸಲಾಗಿದ್ದರೂ, ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ವಿಧಾನಗಳ ಮೂಲಕ ಅದನ್ನು ಸೇವಿಸುವುದನ್ನು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ. ಬದಲಾಗಿ, ಇದನ್ನು ಸಿಇ-ಪ್ರಮಾಣೀಕೃತ ಒಣ ಗಿಡಮೂಲಿಕೆ ಆವಿಯಾಗುವಿಕೆಯ ಮೂಲಕ ಉಸಿರಾಡಬೇಕು. ವೈದ್ಯಕೀಯ ಗಾಂಜಾ ಹೂವು ಯುರೋಪಿಯನ್ ಫಾರ್ಮಾಕೊಪೊಯಿಯಾದ ಮೊನೊಗ್ರಾಫ್ 3028 ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಿದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಬೇಕು.

ಮೌಖಿಕ ಮತ್ತು ಸಬ್ಲಿಂಗುವಲ್ ಸೂತ್ರೀಕರಣಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ಇತರ ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಿದ ce ಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಮೂರು ವಿಭಿನ್ನ ಟಿಎಚ್‌ಸಿ-ಟು-ಸಿಬಿಡಿ ಅನುಪಾತಗಳಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿರುತ್ತವೆ: ಟಿಎಚ್‌ಸಿ-ಪ್ರಾಬಲ್ಯ, ಸಮತೋಲಿತ ಮತ್ತು ಸಿಬಿಡಿ-ಪ್ರಾಬಲ್ಯ. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ವರ್ಗವು ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ತಳಿಗಳು ಮತ್ತು ಆಯ್ಕೆಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.

"ಫ್ರಾನ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಗಾಂಜಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣವು ಉದ್ಯಮಕ್ಕೆ ನಿಜಕ್ಕೂ ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ತಳಿಗಳು ಅಥವಾ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳ ಮೇಲೆ ಯಾವುದೇ ನಿರ್ಬಂಧಗಳಿಲ್ಲ-ಪೂರ್ಣ-ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಮಾತ್ರ ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಟಿಎಚ್‌ಸಿ/ಸಿಬಿಡಿ ಅನುಪಾತವು ಸಲ್ಲಿಸಬೇಕಾದ ಏಕೈಕ ಕಡ್ಡಾಯ ಮಾಹಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಸಣ್ಣ ಕ್ಯಾನಬಿನಾಯ್ಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಟೆರ್ಪೆನ್‌ಗಳು ಸಣ್ಣ ಕ್ಯಾನಬಿನಾಯ್ಡ್‌ಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಟೆರ್ಪೆನ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲು ಪ್ರೋತ್ಸಾಹಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಉದ್ಯಮದ ಪರಿಣತಿಗಳಲ್ಲ.

ಪೈಲಟ್ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮದಡಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತಿರುವ 1,600 ರೋಗಿಗಳು ಗಾಂಜಾ medicines ಷಧಿಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸುತ್ತಾರೆ ಎಂಬ ಫ್ರೆಂಚ್ ಆರೋಗ್ಯ ಪ್ರಾಧಿಕಾರದ ಸ್ಪಷ್ಟೀಕರಣವೆಂದರೆ ಮತ್ತೊಂದು ಮಹತ್ವದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗಿದೆ, ಕನಿಷ್ಠ ಮಾರ್ಚ್ 31, 2026 ರವರೆಗೆ, ಸಾರ್ವತ್ರಿಕ ನಿಯಂತ್ರಕ ಚೌಕಟ್ಟು ಸಂಪೂರ್ಣ ಕಾರ್ಯರೂಪಕ್ಕೆ ಬರಲಿದೆ ಎಂದು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ.

3. ಇತರ ಪ್ರಮುಖ ವಿವರಗಳು

ಹೊಸ ನಿಯಂತ್ರಕ ತೀರ್ಪುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ನಿಬಂಧನೆಯೆಂದರೆ “ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆ ದೃ ization ೀಕರಣ (ಎಟಿಯು)” ಚೌಕಟ್ಟನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು-ಹೊಸ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಗೆ ಮಾರುಕಟ್ಟೆ ಪೂರ್ವ ಅನುಮೋದನೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ.

ಈ ಹಿಂದೆ ವರದಿ ಮಾಡಿದಂತೆ, ಫ್ರೆಂಚ್ ನ್ಯಾಷನಲ್ ಏಜೆನ್ಸಿ ಫಾರ್ ದಿ ಸೇಫ್ಟಿ ಆಫ್ ಮೆಡಿಸಿನ್ಸ್ ಅಂಡ್ ಹೆಲ್ತ್ ಪ್ರಾಡಕ್ಟ್ಸ್ (ಎಎನ್‌ಎಸ್‌ಎಂ) ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಐದು ವರ್ಷಗಳ ಕಾಲ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಗಾಂಜಾ ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಮೌಲ್ಯೀಕರಿಸುತ್ತದೆ, ಮುಕ್ತಾಯಕ್ಕೆ ಒಂಬತ್ತು ತಿಂಗಳ ಮೊದಲು ನವೀಕರಿಸಬಹುದು. ಅರ್ಜಿಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಲು ಎಎನ್‌ಎಸ್‌ಎಂ 210 ದಿನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಅಧಿಕೃತ ವೆಬ್‌ಸೈಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲಾ ನಿರ್ಧಾರಗಳನ್ನು -ಅನುಮೋದನೆಗಳು, ನಿರಾಕರಣೆಗಳು ಅಥವಾ ಅಮಾನತುಗಳನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸುತ್ತದೆ.

ಅರ್ಜಿದಾರರು ತಮ್ಮ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಇಯು ಉತ್ತಮ ಉತ್ಪಾದನಾ ಅಭ್ಯಾಸ (ಜಿಎಂಪಿ) ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸುತ್ತವೆ ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ಪುರಾವೆಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸಬೇಕು. ಅನುಮೋದನೆಯ ನಂತರ, ಅವರು ಮೊದಲ ಎರಡು ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಪ್ರತಿ ಆರು ತಿಂಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಆವರ್ತಕ ಸುರಕ್ಷತಾ ನವೀಕರಣ ವರದಿಗಳನ್ನು ಸಲ್ಲಿಸಬೇಕು, ನಂತರ ವಾರ್ಷಿಕವಾಗಿ ಉಳಿದ ಮೂರು ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ.

ವಿಮರ್ಶಾತ್ಮಕವಾಗಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ತರಬೇತಿ ಪಡೆದ ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣೀಕೃತ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಮಾತ್ರ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಗಾಂಜಾವನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲು ಅಧಿಕಾರ ನೀಡಲಾಗುವುದು, ಫ್ರೆಂಚ್ ಆರೋಗ್ಯ ಪ್ರಾಧಿಕಾರ (ಎಚ್‌ಎಎಸ್) ನೊಂದಿಗೆ ಸಮಾಲೋಚಿಸಿ ತರಬೇತಿ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಘೋಷಿಸಲಾಗುವುದು.

ಮೊದಲ ತೀರ್ಪು ಸರಬರಾಜು ಸರಪಳಿಯ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ವಿಭಾಗದ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಸಹ ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತದೆ. ಎಲ್ಲಾ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಗಾಂಜಾ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಗಳಲ್ಲಿ ಈಗ ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ಕಠಿಣ ಭದ್ರತಾ ಪ್ರೋಟೋಕಾಲ್‌ಗಳ ಹೊರತಾಗಿ, ಯಾವುದೇ ದೇಶೀಯ ಕೃಷಿಕರು ಒಳಾಂಗಣದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಸಾರ್ವಜನಿಕ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಹಸಿರುಮನೆಗಳಲ್ಲಿ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಸಸ್ಯಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸಬೇಕು ಎಂದು ಅದು ಷರತ್ತು ವಿಧಿಸುತ್ತದೆ.

ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ, ಕೃಷಿಕರು ಗಾಂಜಾವನ್ನು ನೆಡುವ ಮೊದಲು ಅಧಿಕೃತ ಘಟಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಂಧಿಸುವ ಒಪ್ಪಂದಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಬೇಕು, ಮತ್ತು ಕೃಷಿಯ ಏಕೈಕ ಉದ್ದೇಶವು ಈ ಅಧಿಕೃತ ಘಟಕಗಳಿಗೆ ಮಾರಾಟ ಮಾಡುವುದು.

4. ಭವಿಷ್ಯ ಮತ್ತು ಅವಕಾಶಗಳು

ಜನವರಿ 2025 ರ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಗಾಂಜಾ ಪೈಲಟ್ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮವನ್ನು ಪೂರ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಗೆ ವಿಸ್ತರಿಸುವುದರಿಂದ ರೋಗಿಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯವಹಾರಗಳಿಗೆ ದೂರದ ನಿರೀಕ್ಷೆಯಿದೆ.

ಇಯು ತನ್ನ ಪ್ರಸ್ತಾಪಗಳ ಅನುಮೋದನೆಗಾಗಿ ಫ್ರಾನ್ಸ್‌ನ ಕೋರಿಕೆಯನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಿದೆ ಎಂಬ ಕಳೆದ ವಾರದ ಸುದ್ದಿಯವರೆಗೆ ಈ ದೃಷ್ಟಿಕೋನವು ಮುಂದುವರೆಯಿತು. ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಗಾಂಜಾ ವ್ಯವಹಾರಗಳು ಈ ಪ್ರಮುಖ ಅವಕಾಶವನ್ನು ಜೀರ್ಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಆದರೆ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯ ಸಂಭಾವ್ಯ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನೀಡಿದರೆ, ಇದು ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ ಬದಲಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ.

ಪ್ರಸ್ತುತ, ನಿಶ್ಚಿತಗಳು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸದೆ ಉಳಿದಿದ್ದರೂ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಗಾಂಜಾ ಕಂಪನಿಗಳು ಫ್ರೆಂಚ್ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಹೊಸ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಮೂಲಕ ಈ ಅವಕಾಶವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಉದ್ದೇಶವನ್ನು ಸೂಚಿಸಿವೆ. ಉದ್ಯಮದ ಒಳಗಿನವರು ಫ್ರಾನ್ಸ್‌ನ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಗಾಂಜಾ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯು ನೆರೆಯ ಜರ್ಮನಿಗಿಂತ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತದೆ ಎಂದು ict ಹಿಸಿದ್ದಾರೆ, ಮೊದಲ ವರ್ಷದಲ್ಲಿ ಅಂದಾಜು 10,000 ರೋಗಿಗಳು, ಕ್ರಮೇಣ 2035 ರ ವೇಳೆಗೆ 300,000 ಮತ್ತು 500,000 ರ ನಡುವೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತಾರೆ.

ಈ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸುವ ವಿದೇಶಿ ಕಂಪನಿಗಳಿಗೆ, ಫ್ರಾನ್ಸ್‌ನ ನಿಯಂತ್ರಕ ಚೌಕಟ್ಟಿನ ಪ್ರಮುಖ “ಪ್ರಯೋಜನ” ಎಂದರೆ ಗಾಂಜಾ “ವಿಶಾಲವಾದ ce ಷಧೀಯ ಚೌಕಟ್ಟಿನ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಬರುತ್ತದೆ.” ಇದರರ್ಥ ವಿದೇಶಿ ಸಂಸ್ಥೆಗಳು ಯುಕೆಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವಂತಹ ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ನಿರ್ಬಂಧಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಬಹುದು, ಅಲ್ಲಿ ಆಮದು ಪರವಾನಗಿಗಳನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟ ಸಮರ್ಥನೆ ಇಲ್ಲದೆ ಮುಚ್ಚಬಹುದು. ಫ್ರಾನ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಇಂತಹ ರಾಜಕೀಯ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪವು ಕಡಿಮೆ ಸಾಧ್ಯತೆ ಇದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಪ್ರಶ್ನಾರ್ಹ ಪರವಾನಗಿಗಳು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಗಾಂಜಾಕ್ಕೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ.

ಆರ್ಥಿಕ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ, ಕೆಲವು ಆಟಗಾರರು ಈಗಾಗಲೇ ಫ್ರೆಂಚ್ ಕಂಪನಿಗಳೊಂದಿಗೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಗಾಂಜಾವನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ಮತ್ತು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೊಳಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ಪರವಾನಗಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಹಭಾಗಿತ್ವವನ್ನು ರೂಪಿಸಿದ್ದಾರೆ.

ಪೂರ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಸ್ಥಳೀಯ ಉತ್ಪಾದನೆ ಅಥವಾ ಸಂಸ್ಕರಣೆಗಿಂತ ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಗುಣಮಟ್ಟದ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕಾಗಿ ಫ್ರಾನ್ಸ್‌ಗೆ ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಿದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸುವಲ್ಲಿ ತಕ್ಷಣದ ಅವಕಾಶವು ಹೆಚ್ಚು ಇದೆ.