ಒಣಗಿದ ಹೂವುಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಗಾಂಜಾಕ್ಕಾಗಿ ಫ್ರಾನ್ಸ್ ಸಂಪೂರ್ಣ ನಿಯಂತ್ರಕ ಚೌಕಟ್ಟನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸಿದೆ

ವೈದ್ಯಕೀಯ ಗಾಂಜಾಕ್ಕಾಗಿ ಸಮಗ್ರ, ನಿಯಂತ್ರಿತ ಚೌಕಟ್ಟನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವ ಫ್ರಾನ್ಸ್‌ನ ನಾಲ್ಕು ವರ್ಷಗಳ ಅಭಿಯಾನವು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಫಲ ನೀಡಿದೆ.

ಕೆಲವೇ ವಾರಗಳ ಹಿಂದೆ, 2021 ರಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲಾದ ಫ್ರಾನ್ಸ್‌ನ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಗಾಂಜಾ "ಪೈಲಟ್ ಪ್ರಯೋಗ"ದಲ್ಲಿ ದಾಖಲಾದ ಸಾವಿರಾರು ರೋಗಿಗಳು, ಪರ್ಯಾಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸರ್ಕಾರದಿಂದ ಸೂಚಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಕಾರಣ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸಿದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ದುಃಖಕರ ನಿರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಎದುರಿಸಿದರು. ಈಗ, ತಿಂಗಳುಗಳ ರಾಜಕೀಯ ಪ್ರಕ್ಷುಬ್ಧತೆಯಿಂದ ಹೊರಬಂದ ನಂತರ, ಫ್ರೆಂಚ್ ಸರ್ಕಾರವು ಮಹತ್ವದ ತಿರುವು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿದೆ. ಇತ್ತೀಚಿನ ವರದಿಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಪ್ರಸ್ತಾವಿತ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಗಾಂಜಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ವಿವರಿಸುವ ಮೂರು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ದಾಖಲೆಗಳನ್ನು ಅನುಮೋದನೆಗಾಗಿ ಯುರೋಪಿಯನ್ ಒಕ್ಕೂಟಕ್ಕೆ ಸಲ್ಲಿಸಿದೆ, ಅದು "ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಿಕವಾಗಿ" ಅಂಗೀಕರಿಸಬೇಕು.

ಈಗ ಸಾರ್ವಜನಿಕವಾಗಿರುವ ಪ್ರಸ್ತಾಪಗಳು, ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ, ಗಾಂಜಾ ಹೂವುಗಳು ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಲಭ್ಯವಿರುತ್ತವೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ - ಆದರೆ "ಏಕ-ಬಳಕೆಯ" ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಾಧನಗಳ ಮೂಲಕ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

1. ಈವೆಂಟ್ ರೀಕ್ಯಾಪ್

ಮಾರ್ಚ್ 19, 2025 ರಂದು, ಮೂರು ದಾಖಲೆಗಳನ್ನು ಅನುಮೋದನೆಗಾಗಿ EU ಗೆ ಸಲ್ಲಿಸಲಾಯಿತು, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಗಾಂಜಾವನ್ನು ಕಾನೂನುಬದ್ಧಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಂಶಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ.

ವಾಸ್ತವದಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿಯೊಂದು ನಿಯಂತ್ರಕ ಚೌಕಟ್ಟನ್ನು ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ಹಿಂದೆಯೇ ಅಂತಿಮಗೊಳಿಸಲಾಗಿತ್ತು, ಕಳೆದ ಜೂನ್ ಅಥವಾ ಜುಲೈನಲ್ಲಿ ಅವುಗಳನ್ನು EU ಗೆ ಸಲ್ಲಿಸುವ ಆರಂಭಿಕ ಯೋಜನೆಗಳೊಂದಿಗೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಫ್ರೆಂಚ್ ಸರ್ಕಾರದ ಪತನ ಮತ್ತು ನಂತರದ ರಾಜಕೀಯ ಕ್ರಾಂತಿಯು ಈ ತೀರ್ಪುಗಳ ಅಂಗೀಕಾರವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ವಿಳಂಬಗೊಳಿಸಿತು ಮತ್ತು ಇತರ ಹಲವು ಶಾಸಕಾಂಗ ಕ್ರಮಗಳ ಜೊತೆಗೆ.

EU ನ ತಾಂತ್ರಿಕ ನಿಯಮಗಳ ಮಾಹಿತಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆ (TRIS) ಪ್ರಕಾರ, ಫ್ರಾನ್ಸ್ ಸಲ್ಲಿಸಿದ ಮೊದಲ ತೀರ್ಪು "ಗಾಂಜಾ ಆಧಾರಿತ ಔಷಧಿಗಳ ನಿಯಂತ್ರಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಚೌಕಟ್ಟನ್ನು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸುತ್ತದೆ." ಯುರೋಪಿನ ಅತಿದೊಡ್ಡ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಗಾಂಜಾ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಬಹುದಾದ ತಾಂತ್ರಿಕ ವಿವರಗಳು, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಮತ್ತು ಜಾರಿಗೊಳಿಸಬಹುದಾದ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಲು "ಅರೆಟೆಸ್" ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಎರಡು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ತೀರ್ಪುಗಳನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಸಲ್ಲಿಸಲಾಯಿತು.

ಪ್ಯಾರಿಸ್ ಮೂಲದ ಸಲಹಾ ಸಂಸ್ಥೆ ಆಗುರ್ ಅಸೋಸಿಯೇಟ್ಸ್‌ನ ಸಿಇಒ ಮತ್ತು ಸಹ-ಸಂಸ್ಥಾಪಕ ಬೆಂಜಮಿನ್ ಅಲೆಕ್ಸಾಂಡ್ರೆ-ಜೀನ್‌ರಾಯ್ ಮಾಧ್ಯಮಗಳಿಗೆ ಹೀಗೆ ಹೇಳಿದರು: "ನಾವು EU ನಿಂದ ಅಂತಿಮ ಅನುಮೋದನೆಗಾಗಿ ಕಾಯುತ್ತಿದ್ದೇವೆ, ಅದರ ನಂತರ ಸರ್ಕಾರವು ಬುಧವಾರ ಅಧ್ಯಕ್ಷರ ಭವನದಲ್ಲಿ ನಡೆಯುವ ಸಾಪ್ತಾಹಿಕ ಸಚಿವರ ಸಭೆಯಲ್ಲಿ ತೀರ್ಪುಗಳಿಗೆ ಸಹಿ ಹಾಕುತ್ತದೆ. ಈ ಕಾನೂನುಗಳು ಸಾರ್ವತ್ರಿಕವಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ಅನೇಕ ಯುರೋಪಿಯನ್ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಜಾರಿಗೆ ಬರುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ನಾನು EU ನಿಂದ ಯಾವುದೇ ಅಡಚಣೆಯನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸುವುದಿಲ್ಲ."

2. ಷರತ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ಉತ್ಪನ್ನಗಳು

ಹೊಸ ಸಾರ್ವತ್ರಿಕ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಗಾಂಜಾ ಚೌಕಟ್ಟಿನಡಿಯಲ್ಲಿ, ತರಬೇತಿ ಪಡೆದ ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣೀಕೃತ ವೈದ್ಯರು ಮಾತ್ರ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಗಾಂಜಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲು ಅನುಮತಿಸಲಾಗುವುದು. ಫ್ರೆಂಚ್ ಆರೋಗ್ಯ ಪ್ರಾಧಿಕಾರ (HAS) ನೊಂದಿಗೆ ಸಮಾಲೋಚಿಸಿ ತರಬೇತಿ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗುವುದು.

ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮದಲ್ಲಿರುವಂತೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಗಾಂಜಾ ಕೊನೆಯ ಉಪಾಯದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ. ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿವೆ ಅಥವಾ ಅಸಹನೀಯವಾಗಿವೆ ಎಂದು ರೋಗಿಗಳು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಬೇಕು.

ಕಾನೂನುಬದ್ಧ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಗಾಂಜಾ ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್‌ಗಳು ನರರೋಗ ನೋವು, ಔಷಧ-ನಿರೋಧಕ ಅಪಸ್ಮಾರ, ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸೆಳೆತಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವುದು, ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ನಿವಾರಿಸುವುದು ಮತ್ತು ನಿರಂತರ, ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಉಪಶಾಮಕ ಆರೈಕೆಗೆ ಸೀಮಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಹಿಂದೆ ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಲಾದ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳೊಂದಿಗೆ ನಿಕಟವಾಗಿ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುತ್ತವೆಯಾದರೂ, ಹೆಚ್ಚಿನ ವ್ಯವಹಾರಗಳಿಗೆ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯನ್ನು ತೆರೆಯಬಹುದಾದ ಪ್ರಮುಖ ಬದಲಾವಣೆಯೆಂದರೆ ಗಾಂಜಾ ಹೂವನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದು.

ಈಗ ಹೂವನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲಾಗಿದ್ದರೂ, ರೋಗಿಗಳು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ವಿಧಾನಗಳ ಮೂಲಕ ಅದನ್ನು ಸೇವಿಸುವುದನ್ನು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ. ಬದಲಾಗಿ, ಅದನ್ನು CE-ಪ್ರಮಾಣೀಕೃತ ಒಣ ಗಿಡಮೂಲಿಕೆ ವೇಪರೈಸರ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ಉಸಿರಾಡಬೇಕು. ವೈದ್ಯಕೀಯ ಗಾಂಜಾ ಹೂವು ಯುರೋಪಿಯನ್ ಫಾರ್ಮಾಕೊಪೊಯಿಯಾದ ಮಾನೋಗ್ರಾಫ್ 3028 ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಿದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಬೇಕು.

ಮೌಖಿಕ ಮತ್ತು ಸಬ್ಲಿಂಗ್ಯುಯಲ್ ಫಾರ್ಮುಲೇಶನ್‌ಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ಇತರ ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಿದ ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಮೂರು ವಿಭಿನ್ನ THC-ಟು-CBD ಅನುಪಾತಗಳಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿರುತ್ತವೆ: THC-ಪ್ರಾಬಲ್ಯ, ಸಮತೋಲಿತ ಮತ್ತು CBD-ಪ್ರಾಬಲ್ಯ. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ವರ್ಗವು ರೋಗಿಗಳು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ತಳಿಗಳು ಮತ್ತು ಆಯ್ಕೆಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.

"ಫ್ರಾನ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಗಾಂಜಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣವು ಉದ್ಯಮಕ್ಕೆ ನಿಜಕ್ಕೂ ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ತಳಿಗಳು ಅಥವಾ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳ ಮೇಲೆ ಯಾವುದೇ ನಿರ್ಬಂಧಗಳಿಲ್ಲ - ಪೂರ್ಣ-ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಮಾತ್ರ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. THC/CBD ಅನುಪಾತವು ಸಲ್ಲಿಸಬೇಕಾದ ಏಕೈಕ ಕಡ್ಡಾಯ ಮಾಹಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಸಣ್ಣ ಕ್ಯಾನಬಿನಾಯ್ಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಟೆರ್ಪೀನ್‌ಗಳ ಬಗ್ಗೆ ವಿವರಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುವುದು ಕಡ್ಡಾಯವಲ್ಲದಿದ್ದರೂ ಸ್ಪರ್ಧೆಯನ್ನು ಬೆಳೆಸಲು ಪ್ರೋತ್ಸಾಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ," ಎಂದು ಉದ್ಯಮ ತಜ್ಞರು ಗಮನಿಸಿದರು.

ಮತ್ತೊಂದು ಮಹತ್ವದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೆಂದರೆ, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮದಡಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆಯುತ್ತಿರುವ 1,600 ರೋಗಿಗಳು ಕನಿಷ್ಠ ಮಾರ್ಚ್ 31, 2026 ರವರೆಗೆ ಗಾಂಜಾ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ಫ್ರೆಂಚ್ ಆರೋಗ್ಯ ಪ್ರಾಧಿಕಾರವು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಿದೆ, ಆ ಹೊತ್ತಿಗೆ ಸಾರ್ವತ್ರಿಕ ನಿಯಂತ್ರಕ ಚೌಕಟ್ಟು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ನಿರೀಕ್ಷೆಯಿದೆ.

3. ಇತರ ಪ್ರಮುಖ ವಿವರಗಳು

ಹೊಸ ನಿಯಂತ್ರಕ ತೀರ್ಪುಗಳಲ್ಲಿನ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ನಿಬಂಧನೆಯೆಂದರೆ "ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯ ಅಧಿಕಾರ (ATU)" ಚೌಕಟ್ಟನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು - ಹೊಸ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಗೆ ಪೂರ್ವ-ಮಾರುಕಟ್ಟೆ ಅನುಮೋದನೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ.

ಈ ಹಿಂದೆ ವರದಿ ಮಾಡಿದಂತೆ, ಫ್ರೆಂಚ್ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಔಷಧ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಸುರಕ್ಷತೆ ಸಂಸ್ಥೆ (ANSM) ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಗಾಂಜಾ ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಐದು ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಮೌಲ್ಯೀಕರಿಸುತ್ತದೆ, ಅವಧಿ ಮುಗಿಯುವ ಒಂಬತ್ತು ತಿಂಗಳ ಮೊದಲು ನವೀಕರಿಸಬಹುದಾಗಿದೆ. ANSM ಅರ್ಜಿಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಲು 210 ದಿನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ನಿರ್ಧಾರಗಳನ್ನು - ಅನುಮೋದನೆಗಳು, ನಿರಾಕರಣೆಗಳು ಅಥವಾ ಅಮಾನತುಗಳು - ತನ್ನ ಅಧಿಕೃತ ವೆಬ್‌ಸೈಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟಿಸುತ್ತದೆ.

ಅರ್ಜಿದಾರರು ತಮ್ಮ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು EU ಉತ್ತಮ ಉತ್ಪಾದನಾ ಅಭ್ಯಾಸ (GMP) ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸುತ್ತವೆ ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ಪುರಾವೆಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸಬೇಕು. ಅನುಮೋದನೆಯ ನಂತರ, ಅವರು ಮೊದಲ ಎರಡು ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಪ್ರತಿ ಆರು ತಿಂಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ, ನಂತರ ಉಳಿದ ಮೂರು ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ವಾರ್ಷಿಕವಾಗಿ ಆವರ್ತಕ ಸುರಕ್ಷತಾ ನವೀಕರಣ ವರದಿಗಳನ್ನು ಸಲ್ಲಿಸಬೇಕು.

ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿ, ವಿಶೇಷ ತರಬೇತಿ ಪಡೆದ ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣೀಕೃತ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಮಾತ್ರ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಗಾಂಜಾವನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲು ಅಧಿಕಾರ ನೀಡಲಾಗುವುದು, ಫ್ರೆಂಚ್ ಆರೋಗ್ಯ ಪ್ರಾಧಿಕಾರ (HAS) ನೊಂದಿಗೆ ಸಮಾಲೋಚಿಸಿ ತರಬೇತಿ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಘೋಷಿಸಲಾಗುವುದು.

ಮೊದಲ ತೀರ್ಪು ಪೂರೈಕೆ ಸರಪಳಿಯ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ವಿಭಾಗದ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಸಹ ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತದೆ. ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಗಾಂಜಾ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಗಳಲ್ಲಿ ಈಗ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಲಾದ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ಭದ್ರತಾ ಪ್ರೋಟೋಕಾಲ್‌ಗಳನ್ನು ಮೀರಿ, ಯಾವುದೇ ದೇಶೀಯ ಬೆಳೆಗಾರನು ಒಳಾಂಗಣದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಸಾರ್ವಜನಿಕರ ದೃಷ್ಟಿಯಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಹಸಿರುಮನೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಸ್ಯಗಳನ್ನು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಬೆಳೆಸಬೇಕು ಎಂದು ಅದು ಷರತ್ತು ವಿಧಿಸುತ್ತದೆ.

ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ, ಗಾಂಜಾ ನೆಡುವ ಮೊದಲು ಬೆಳೆಗಾರರು ಅಧಿಕೃತ ಸಂಸ್ಥೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಬದ್ಧ ಒಪ್ಪಂದಗಳನ್ನು ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು ಮತ್ತು ಕೃಷಿಯ ಏಕೈಕ ಉದ್ದೇಶವು ಈ ಅಧಿಕೃತ ಸಂಸ್ಥೆಗಳಿಗೆ ಮಾರಾಟ ಮಾಡುವುದು ಆಗಿರಬೇಕು.

4. ನಿರೀಕ್ಷೆಗಳು ಮತ್ತು ಅವಕಾಶಗಳು

ಜನವರಿ 2025 ರ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಗಾಂಜಾ ಪೈಲಟ್ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮವನ್ನು ಪೂರ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಾಗಿ ವಿಸ್ತರಿಸುವುದು ರೋಗಿಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯವಹಾರಗಳಿಗೆ ದೂರದ ನಿರೀಕ್ಷೆಯಂತೆ ಕಂಡುಬಂದಿತು.

ಕಳೆದ ವಾರ EU ತನ್ನ ಪ್ರಸ್ತಾವನೆಗಳಿಗೆ ಅನುಮೋದನೆ ನೀಡುವಂತೆ ಫ್ರಾನ್ಸ್‌ನ ವಿನಂತಿಯನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಿದೆ ಎಂಬ ಸುದ್ದಿ ಬರುವವರೆಗೂ ಈ ದೃಷ್ಟಿಕೋನ ಮುಂದುವರೆಯಿತು. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಗಾಂಜಾ ವ್ಯವಹಾರಗಳಿಗೆ ಈ ಪ್ರಮುಖ ಅವಕಾಶವನ್ನು ಜೀರ್ಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯವಿತ್ತು, ಆದರೆ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯ ಸಂಭಾವ್ಯ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರೆ, ಇದು ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ ಬದಲಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ.

ಪ್ರಸ್ತುತ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮಾಹಿತಿಗಳು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸದಿದ್ದರೂ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಗಾಂಜಾ ಕಂಪನಿಗಳು ಫ್ರೆಂಚ್ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಹೊಸ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಈ ಅವಕಾಶವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಉದ್ದೇಶವನ್ನು ಸೂಚಿಸಿವೆ. ಫ್ರಾನ್ಸ್‌ನ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಗಾಂಜಾ ಮಾರುಕಟ್ಟೆ ನೆರೆಯ ಜರ್ಮನಿಗಿಂತ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತದೆ ಎಂದು ಉದ್ಯಮದ ಒಳಗಿನವರು ಭವಿಷ್ಯ ನುಡಿದಿದ್ದಾರೆ, ಮೊದಲ ವರ್ಷದಲ್ಲಿ ಅಂದಾಜು 10,000 ರೋಗಿಗಳು, 2035 ರ ವೇಳೆಗೆ ಕ್ರಮೇಣ 300,000 ರಿಂದ 500,000 ಕ್ಕೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತಾರೆ.

ಈ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯ ಮೇಲೆ ಕಣ್ಣಿಟ್ಟಿರುವ ವಿದೇಶಿ ಕಂಪನಿಗಳಿಗೆ, ಫ್ರಾನ್ಸ್‌ನ ನಿಯಂತ್ರಕ ಚೌಕಟ್ಟಿನ ಪ್ರಮುಖ "ಅನುಕೂಲ"ವೆಂದರೆ ಗಾಂಜಾ "ವಿಶಾಲವಾದ ಔಷಧೀಯ ಚೌಕಟ್ಟಿನ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಬರುತ್ತದೆ." ಇದರರ್ಥ ವಿದೇಶಿ ಸಂಸ್ಥೆಗಳು ಯುಕೆಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವಂತಹ ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ನಿರ್ಬಂಧಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಬಹುದು, ಅಲ್ಲಿ ಆಮದು ಪರವಾನಗಿಗಳನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟ ಸಮರ್ಥನೆಯಿಲ್ಲದೆ ಮಿತಿಗೊಳಿಸಬಹುದು. ಪ್ರಶ್ನೆಯಲ್ಲಿರುವ ಪರವಾನಗಿಗಳು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಗಾಂಜಾಕ್ಕೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲದ ಕಾರಣ ಫ್ರಾನ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಅಂತಹ ರಾಜಕೀಯ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪ ಕಡಿಮೆ.

ಆರ್ಥಿಕ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ, ಕೆಲವು ಆಟಗಾರರು ಈಗಾಗಲೇ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಗಾಂಜಾವನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಮತ್ತು ಸಂಸ್ಕರಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ಪರವಾನಗಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಫ್ರೆಂಚ್ ಕಂಪನಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಪಾಲುದಾರಿಕೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸಿಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪೂರ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಸ್ಥಳೀಯ ಉತ್ಪಾದನೆ ಅಥವಾ ಸಂಸ್ಕರಣೆಗಿಂತ ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಗುಣಮಟ್ಟ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕಾಗಿ ಫ್ರಾನ್ಸ್‌ಗೆ ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಿದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸುವುದರಲ್ಲಿ ತಕ್ಷಣದ ಅವಕಾಶವಿದೆ.